Fundacja dla naszych dzieci

Misją Fundacji jest pomoc i wsparcie osób z niepełnosprawnościami w zapewnieniu im bezpiecznych i godnych warunków życia.

Fundacja została powołana przez rodziców dzieci z niepełnosprawnościami w 2020r.

Działania Fundacji ukierunkowane są na poprawę jakości życia osób z niepełnosprawnościami, budowanie ich poczucia wartości, wzmacnianie ich udziału w życiu społecznym oraz przeciwdziałanie wykluczeniu społecznemu.

Priorytetowym celem Fundacji jest stworzenie ośrodka, w którym osoby z niepełnosprawnościami, w tym osoby z niepełnosprawnością sprzężoną, po zakończeniu edukacji szkolnej miałyby swoje miejsce na ziemi. W bezpiecznej dla nich przestrzeni, objęci kompleksową opieką i wsparciem, mogliby rozwijać swoje umiejętności i pasje, mieć przyjaciół oraz zamieszkać, gdy rodzice nie będą mogli już sprawować nad nimi opieki.

Nasza organizacja obejmuje swoim zainteresowaniem również rodziny osób z niepełnosprawnościami, mając świadomość jak ważne jest zapewnienie im wsparcia i pomocy w codziennych trudach.

Fundacja zaprasza do współpracy osoby i instytucje, które razem z nami chciałyby realizować postawione cele i zamierzenia.

Ambasador Fundacji

Lucyna Malec

Lucyna Malec to aktorka teatralna, filmowa i telewizyjna. Dużą popularność przyniósł Jej udział w widowisku satyrycznym "Komiczny Odcinek Cykliczny"(KOC), gdzie była partnerką Grzegorza Wasowskiego i Sławomira Szczęśniaka. Chociaż sama wypiera się talentu wokalnego była członkinią zespołu "Traperzy znad Wisły". Polska publiczność pokochała Ją za rolę Danki w serialu telewizyjnym "Na Wspólnej". Od 1989 r. związana jest z warszawskim Teatrem Kwadrat. Na deskach tego teatru możemy ją oglądać w spektaklach "Szalone Nożyczki" czy "Nie książka zdobi człowieka". Jest też cenioną aktorką dubbingową.

Prywatnie to mama Zosi, która urodziła się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Z jej wychowaniem aktorka zmaga się sama wspierana przez siostry i Swojego nieżyjącego już ojca Gabryela. Jak każdy z nas ma swoje ulubione miejsce na Ziemi. Jest nim ukochana Kreta, gdzie spędza od lat wakacje z Zosią i przyjaciółmi. A nas zaraża Swoim uśmiechem i pozytywną energią. https://www.facebook.com/zosia.majer

Więź

"Spotkać się to początek, zgodzić się to postęp, pracować razem to sukces"

Henry Ford

Więzi łączą nas w społeczność, dają poczucie przynależności i wsparcia. Stanowią bufor bezpieczeństwa. Razem można więcej osiągnąć i dążyć do wyznaczonego celu.

Pomoc

"Jedynymi osobami z którymi powinieneś wyrównać rachunki są ci, którzy ci pomogli"

John E. Southard

Działania Fundacji skierowane są na zbudowanie społeczności ludzi wzajemnie pomocnych. Chcących wesprzeć innych swoim doświadczeniem, pozytywną energią i działaniem.

Miłość

"Istota miłości polega na tym, że zakłada ona bezinteresowność, samą bezinteresowność i tylko bezinteresowność"

Gustaw Holoubek

Miłość to uczucie,które zmienia wiele w życiu. W przypadku nas rodziców osób z niepełnosprawnościami jest bezwarunkowa i bezgraniczna. Motywuje do działania i stawiania wyzwań, które pokonujemy mozolnie krok po kroku.

Zarząd Fundacji

Aneta Zyglewska

Członek Zarządu

Jestem mamą dorosłej Zuzi wymagającej stałej opieki i pomocy.

Ukończyłam studia ekonomiczne, prowadzę biuro rachunkowe i w tym zakresie wspomagam Fundację.

Moje zainteresowania wiążą się z kierunkiem nadanym studiom.

Interesuję się literaturą, lingwistyką, kulturą i muzyką francuską.

Od wielu lat moje życie powiązanie jest ze wsparciem rehabilitacyjnym i komunikacyjnym mojej córki i staram się zgłębiać wiedzę zarówno teoretyczną jak i praktyczną w tym zakresie.

W wolnym czasie dbam o działkę, uprawiam zioła, warzywa i owoce.

Piotr Czachorowski

Prezes Zarządu

Jestem ojcem dwójki niepełnosprawnych dzieci Barbary i Karola, które wymagają stałej opieki i wsparci. Jednocześnie zaangażowałem się w założenie i utworzenie Fundacji „Dla Nich” aby stworzyć ośrodek dziennego wsparci dla osób potrzebujących, które wymagają stałego opieki. Pomimo wielu trudności i wyzwań razem z matką dzieci Beatą od ponad 20 lat tworzymy rodzinę i walczymy o zdrowie i godne życie dla naszych dzieci. Pomimo wielu trudności staramy się, żyć normalnie i oboje łączymy pracę zawodową wychowaniem Basi i Karola. Odskoczną od codziennych trudów są spacery, jazda na rowerze, poszukiwanie nowych wyzwań

Małgorzata Żurawska

Członek Zarządu

Nazywam się Małgorzata Żurawska i jestem mamą 21 letniego syna Adriana z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym. Wraz z mężem Adamem i kotem Salemem tworzymy szczęśliwą rodzinkę. Od dnia jego narodzin całe nasze życie rodzinne przestało biec ustalonym wcześniej torem. Wszystko podporządkowaliśmy walce, najpierw o jego życie a później o zdrowie. Po dzień dzisiejszy każdego dnia towarzysze Adrianowi w rehabilitacji i zajęciach logopedycznych. Wyciszenia i balansu w życiu szukam w muzyce, książkach i jodze. Interesuję się również zdrowym odżywianiem dlatego w swoim przydomowym warzywniku z sukcesem uprawiam owoce, warzywa i zioła.

Rada Fundacji

Agata Rybak

Przewodnicząca Rady Fundacji

Jestem mamą 19 - letniej Julii, która od urodzenia ma zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce.

Zawodowo przez wiele lat starałam się łączyć pracę (administracja rządowa, korporacje) z byciem mamą dziecka z niepełnosprawnościami. Największym wyzwaniem dla mnie jest stworzenia ośrodek wsparcia dziennego dla dorosłych osób z niepełnosprawnościami, gdzie po zakończonej edukacji szkolnej będą mogły nadal się rozwijać, gdzie będą objęte kompleksową rehabilitacją i wsparciem odpowiednim do ich potrzeb.

W wolnym czasie czytam, spaceruję po lesie, jeżdżę na rowerze i ćwiczę jogę Staram się, wspólnie z mężem Stanisławem żyć normalnie, mimo codziennych trudności. Nie lubię: słyszeć od innych, że coś jest niemożliwe.

Lubię ludzi - być z nimi i dla nich

Anna Mielecka

Sekretarz Rady Fundacji

Jestem nauczycielem, pedagogiem specjalnym i od kilkunastu już lat towarzyszę nie tylko uczniom ale również rodzicom w edukacji, która jest "specjalna" bo wymaga metod, form, warunków innych niż w szkole masowej. Doświadczenie blisko 10 lat bycia wychowawcą "Super klasy" dało mi przekonanie, że szkoła dla uczniów z wyzwaniami rozwojowymi jest, wyzwaniem jest "co po szkole?". Młodzi dorośli z niepełnosprawnościami potrzebują swojego miejsca do życia. Mam nadzieję, że ono właśnie powstaje dzięki działaniom Fundacji...... wszyscy wiemy jak długa to jest droga, niestety...
Jestem żoną i mamą 5 dzieci. moja rodzina, jej energia, otwartość, entuzjazm daje mi siłę do podejmowania kolejnych wyzwań. Kiedy mogę czytam, chodzę do kina, odpoczywam nad morzem.

Małgorzata Hożejowska

Członek Rady Fundacji

Z wykształcenia jestem analitykiem medycznym. Pracowałam w szpitalu w Krakowie jako serolog. Pojawienie się na świecie Kamili wywróciło nasze spokojne życie do góry nogami. Jej rozwojowe problemy uniemożliwiły mi powrót do pracy. Cały swój wysiłek skierowałam na Kamilę, czasem zapominając o młodszej latorośli, za co Ją przepraszam. Na swojej terapeutycznej drodze spotkałam wiele wspaniałych osób. Super przedszkole z zaangażowanymi Paniami i fajną szkołę, którą Kamila pokochała, chociaż początki były delikatnie mówiąc trudne. Niestety bezpieczny czas dla nas się kończy. Wypadamy z systemu edukacji z marnymi szansami na przyszłość. Czas wziąć sprawy w swoje ręce. Odpoczynku szukam w swoim azylu nad malowniczą Wkrą. Razem z rodziną lubimy podróże, dobre jedzenie, kochamy przyrodę. W sferze moich marzeń pozostaje zbudowanie bezpiecznego świata dla naszych podopiecznych.